Problema nutriției și metabolismului adecvat în corpul copilului ia, fără îndoială, pe toți părinții. În acest articol, vom vorbi despre una dintre formele de tulburări de alimentație - distrofie și, de asemenea, luăm în considerare cauzele și simptomele apariției uneia dintre cele mai grave boli - distrofia musculară congenitală la copii.
Distrofie pediatrică
Dystrofia este numită de obicei unul dintre tipurile de tulburări de alimentație, ceea ce duce la epuizarea treptată a tuturor sistemelor și organelor corpului uman, ceea ce duce la incapacitatea organismului de a funcționa în mod normal. În funcție de severitatea manifestărilor, distrofia poate fi ușoară sau severă (deși este dificil să se traseze o linie clară între aceste forme). Cea mai severă severitate a distrofiei se numește atrofie.
Cauzele distrofiei
Printre factorii care cresc riscul de a dezvolta distrofie, distinge între extern și intern. Externe includ efectele adverse asupra mediului, o nutriție inadecvată sau inadecvată, o atmosferă emoțională nesănătoasă. Adesea, motivul pentru malnutriție poate fi insuficiența laptelui de la mamă, retragerea sau înțeparea plantelor (dificil de a suge), glandele mamare stricte, lenevia copilului când suge. Cel mai adesea, activitatea de suge este insuficientă la copiii slăbiți, prematuri sau la cei care au avut asfixie sau alte traume la naștere. Adesea, cauza dezvoltării distrofiei este pierderea apetitului datorită alimentației necorespunzătoare, introducerea forțată a alimentelor complementare etc. Diferitele boli (atât congenitale cât și cele dobândite) pot contribui la tulburarea metabolismului.
Dystrophy: simptome
Primul semn al distrofiei este reducerea stratului subcutanat de grăsime din organism (mai întâi pe stomac, apoi pe piept, pe brațe și picioare și mai târziu pe față). Etapa inițială a bolii se numește hipotrofie. Medicii disting trei etape ale acesteia:
- Lipsa greutății nu depășește 15% din normă. Creșterea este normală, pe corp și pe membre stratul gras este puțin redus, culoarea pielii este puțin mai palidă, dar, în general, nu depășește norma. Lucrarea organelor și a sistemelor corpului nu este ruptă.
- Lipsa de greutate în intervalul de 20-30%, creșterea sub valoarea normală cu 1-3 cm, corpul subțiriază stratul de grăsime subcutanată, mușchii sunt înfundați, turgorul țesuturilor este redus. Piele palidă, mergând la falduri. Exprimat o violare a apetitului, somn, starea de spirit este instabilă. Dezvoltarea sistemului musculo-scheletic este perturbată.
- Lipsa greutății care depășește 30% este un semn al hipotrofiei de gradul 3. În același timp, disfuncția dezvoltării și întârzierea creșterii sunt bine marcate. Substanța grasă lipsește, pielea este acoperită cu riduri, ochii cad, bărbia este arătată. Există o înfricoșare evidentă a mușchilor, în care se atrage un fontanel mare. Apetitul este rupt sau absent, pacientul are sete, diaree. Dezvoltarea bolilor infecțioase dobândește un impuls, deoarece capacitățile de bază ale organismului sunt puternic slăbite. Din cauza îngroșării sângelui, crește hemoglobina și numărul de celule roșii din sânge.
Distrofia musculară progresivă este un grup de boli mostenite ale musculaturii corpului. Cercetătorii moderni sugerează că dezvoltarea sa este asociată cu o încălcare a echilibrului enzimatic al organismului, dar nu există date precise în acest sens. În distrofie musculară, mușchii cresc încet (adesea disproporționat, asimetric), puterea musculară scade proporțional cu gradul de dezvoltare a leziunilor tisulare. Dacă un copil începe să-și schimbe fața în timpul pubertății (forma frunții, incizia sau gradul de contact al ochiului, grosimea buzelor) - consultați un medic, poate fi o manifestare a apariției dezvoltării distrofiei musculare la adolescenți.
Pentru diagnosticul "distrofiei", medicul trebuie să examineze copilul, să examineze datele privind creșterea, greutatea, ritmul și natura dezvoltării organelor și sistemelor corpului copilului.
Tratamentul distrofiei la copii
Tratamentul distrofiei este în mod necesar complex și este ales având în vedere vârsta, starea copilului și gradul de deteriorare a corpului, precum și forma bolii și cauzele dezvoltării acesteia.
Partea cea mai importantă și obligatorie a tratamentului este numirea unei dietă adecvată - vârsta completă și adecvată. De asemenea, este prezentat terapia cu vitamine, suplimentarea cu vitamine cu complexe vitamin-minerale. Cu cât severitatea bolii este mai mare, cu atât este mai prudent să se introducă modificări în dietă - o creștere accentuată a dietei poate duce la deteriorarea și chiar moartea pacientului. Acesta este motivul pentru care procesul de tratament trebuie să fie sub supravegherea medicilor.