Neuroblastomul este unul dintre cele mai frecvente tumori ale sistemului nervos la copii, ceea ce afectează partea sa simpatică. Dezvoltarea tumorii începe în perioada intrauterină, când celulele maligne migrează la ganglioni simpatic, glandele suprarenale și alte locuri.
Prognosticul neuroblastomului se face pe baza unor date cum ar fi: vârsta copilului, stadiul la care sa făcut diagnosticul și caracteristicile histologice ale celulelor maligne. Toate aceste date se referă la factorii de risc. Este important de observat că copiii cu risc scăzut și moderat se recuperează adesea, dar pacienții cu risc crescut, în ciuda tratamentului, au șanse foarte mici de supraviețuire. Mai multe detalii despre cauzele, simptomele și tratamentul neuroblastomului la copii sunt citite în articolul nostru.
Neuroblastomul - Cauze
În ciuda cercetării lungi și aprofundate, oamenii de știință nu au găsit o cauză specifică de dezvoltare a neuroblastomului. Mai mult decât atât, nu a fost posibil să se identifice chiar și factorii care ar putea afecta aspectul acesteia.
Desigur, există presupuneri, dar totuși, nu există dovezi. Astfel, în cea mai mare parte, neuroblastomul apare la copiii din familie care au avut anterior cazuri de morbiditate. Dar anual, în lume, există o medie de 1-2% din cazurile în care nici părinții, nici rudele apropiate nu au suferit niciodată de această afecțiune.
Acum, genomul de pacienti cu forma de familie de neuroblastom este investigat pentru a calcula o gena (sau mai multe gene), o mutatie in care, probabil, provoca dezvoltarea acestei tumori.
Neuroblastom la copii - simptome
Simptomele neuroblastomului la copii depind de localizarea primară a tumorii și de prezența sau absența metastazelor. Semnele "clasice" de neuroblastom la copii sunt: dureri abdominale, vărsături , scădere în greutate, apetit, oboseală și durere osoasă. Rareori hipertensiunea arterială și diareea cronică sunt rare.
Deoarece mai mult de 50% dintre pacienți vin la doctor în stadiile târzii ale bolii, semnele bolii în aceste cazuri sunt date de înfrângerea organelor în care tumoarea metastazizează. Acestea includ dureri osoase, febră inexplicabilă și persistentă, iritabilitate și vânătăi în jurul ochilor.
Când tumoarea se află în piept, poate provoca sindromul Claude-Bernard-Horner. Triada clasică a lui Horner este: omiterea unilaterală a pleoapelor, îngustarea pupilului și o poziție mai profundă a ochiului (ochii relativ sănătoși). La o patologie congenitală există o heterochromie - o culoare diferită a irisului (de exemplu, un ochi verde și altul albastru).
De asemenea, părinții unui copil bolnav pot consulta un medic pentru o problemă complet diferită - de exemplu, pot fi fracturi. Deja pe cercetări suplimentare se dezvăluie că motivul care a dus la fragilitatea oaselor este o metastază.
Neuroblastom - tratament
Tratamentul neuroblastomului localizat, adică o tumoare care are limite clare și fără metastaze, este chirurgicală. După înlăturarea educației, este de așteptat vindecarea completă a copilului.
Dar, în cazurile în care tumora a reușit să dea metastaze, pe lângă îndepărtarea operativă a concentrării inițiale a neuroblastomului,
Neuroblastomul - recidivă
Din nefericire, ca orice cancer, neuroblastomul poate provoca recidive.
Prognoza în astfel de cazuri este destul de diversă:
- recidiva la scară locală (apariția unei noi tumori) are un prognostic favorabil, deoarece poate fi îndepărtat chirurgical;
- la pacienții cu formă diseminată de recădere, prognosticul pentru viață este nefavorabil, deoarece este dificil de tratat.