Sclerodermia sistemică

Perturbarea dezvoltării țesutului conjunctiv duce la densificarea acestuia și la o anumită întărire. Acest proces se numește sclerodermie sistemică și se caracterizează printr-o înfrângere treptată a vaselor sanguine mici, a epidermei, precum și a majorității organelor interne.

Boala sclerodermică sistemică

Din motive necunoscute, femeile suferă de această boală de aproximativ 7 ori mai des decât bărbații, iar sclerodermia sistemică apare în special la vârsta adultă.

Boala se caracterizează printr-o dezvoltare lentă, cu modificarea alternantă a țesuturilor din organism, de la piele până la rinichi, inimă și plămâni.

Sclerodermia sistemică - cauze

Unii medici sugerează că această afecțiune este provocată de bolile autoimune și de predispoziția genetică. În plus față de aceste versiuni, se observă următorii factori de risc:

• activitățile profesionale legate de locul de muncă la locul de muncă în care există vibrații puternice;
• hipotermie frecventă sau prelungită;
• boli infecțioase care afectează sistemul nervos;
• patologia dezvoltării peretelui vascular;
• circulația sanguină insuficientă în țesuturi.

Sclerodermia sistemică - simptome

Cursul clinic al bolii are astfel de simptome:

• senzație de răceală în degetele mâinilor, paloare, apariția durerilor dureroase rare ( boala lui Raynaud );
• edemul membrelor cu o întărire treptată a pielii pe ele;
• paloare a feței;
• dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, asemănătoare cu cele artritice sau reumatoide;
• scăderea mobilității mâinilor și picioarelor;
• insuficiență renală;
• sindromul durerii la nivelul inimii, plămânilor, peritoneului;
• tulburări digestive, constipație;
• dificultăți de respirație;
• aritmie .

Sclerodermia sistemică - diagnosticare

Datorită similitudinii simptomelor descrise mai sus cu alte boli, este destul de dificil să se detecteze o boală, deoarece sunt necesare multe tipuri de cercetare. În primul rând, se atrage atenția asupra semnelor externe - paloare a pielii, modificarea caracteristicilor faciale (devine ca o mască fixă ​​cu buze subțiri), finețea mâinilor cu unghii îngroșate și falangi de degete.

În plus, se efectuează un test de sânge detaliat pentru a identifica procesele inflamatorii, o imunogramă, o examinare cu raze X a organelor interne pentru a detecta gradul de leziune și o electrocardiogramă.

Sclerodermia sistemică - prognostic

Fără a stabili cauzele exacte ale bolii, aceasta nu poate fi vindecată, astfel încât patologia devine cronică și, eventual, duce la dizabilitatea pacientului.

Sclerodermia sistemică în formă acută are un prognostic nefavorabil, doar un număr mic de pacienți reușesc să trăiască mai mult de 2 ani. Cu o terapie adecvată, este posibilă încetinirea ușoară a progresiei bolii și prelungirea acestei perioade la 5-7 ani.

Sclerodermia sistemică - tratament și o nouă direcție în acest domeniu

Pentru a ameliora simptomele și a îmbunătăți calitatea vieții umane, se folosește o abordare integrată a tratamentului:

• preparate antifibrotice;
• hormoni corticosteroizi antiinflamatori;
• medicamente reparative;
• imunosupresive;
• Fizioterapie (aplicații cu nămol, bai de pin, proceduri cu unde radio);
• masaj terapeutic;
• gimnastică.

În prezent, cercetări aprofundate și experimente transplantul de celule stem pentru eliminarea completă a patologiei. Rezultatele preliminare ale acestei noi direcții arată că un astfel de tratament în viitor va ajuta până la 95% dintre pacienți.

Sclerodermia sistemică - tratamentul cu medicamente populare

În medicina alternativă este recomandat să luați decocții de ierburi vasodilatatoare - păducel, sunătoare, mămăligă, oregano, brusture, trifoi și calendula în loc de ceai.

În plus, compresa ajută la ameliorarea durerii din sucul de aloe proaspăt stoarse, care ar trebui aplicat în zonele afectate în fiecare zi timp de 20-30 de minute.