În corpul unei persoane sănătoase, procesele de formare a trombilor (cheaguri de sânge) și dizolvarea lor se produc în mod constant. Apariția defecțiunilor de țesut sau epidermă conduce la activarea multor procese menite să elimine defectul. Trombi sunt formate din substanțe celulare eliberate din țesuturile distruse și din celule ne-celulare, sintetizate în ficat. De aceea, de multe ori coagulabilitatea rău indică prezența unor probleme cu acest corp. Să luăm în considerare alți factori de bază ai dezvoltării acestei boli.
Cauzele patologiei
Coagularea sângelui poate să apară din următoarele motive:
- trabucularea ereditară (defectele plachetare);
- boli hepatice (în special, hepatită), care sunt cauza unei scăderi a numărului de factori implicați în coagularea sângelui;
- pierdere excesivă de sânge, care, în ciuda perfuziei, reduce cantitatea de substanțe de coagulare;
- o scădere a numărului de trombocite datorate trombocitopeniei, deficit de factori X, V, II și VII;
- hemoragia capilară-hematom este observată în sindromul DIC, boala Villebrant și deficiența factorului XIII;
- prezența hipofrinogenemiei este însoțită de hemoragie capilară, în care pe piele sunt prezente hematoame și erupții cutanate;
- coagulabilitatea slabă a sângelui rezultă adesea dintr-o boală, cum ar fi sindromul DIC, care este cauzat de șoc, de separarea timpurie a placentei și de sepsis;
- când pereții vaselor sunt afectați de vasculita imună, hemoragii intestinale, erupții cutanate și nefrită.
Răspunzând la întrebarea de ce există o coagulabilitate incorectă a sângelui, nu putem evita bolile ereditare (deficiența factorului VII și hemofilie). De asemenea, cauza sângerării este o supradoză a anticoagulantelor, în care sângele devine în mușchi, intestine, sub piele, articulații.
Coagularea sanguină slabă - simptome
Semnele acestei boli se manifestă după cum urmează:
- excesiv de gingii și răni;
- vânătăi ascuțite care pot fi însoțite de sângerări din nas sau din alte locuri;
- dificultate în încercarea de a opri sângele.
La semnele de coagulare sanguină săraci trebuie atribuită apariția hematoamelor mici. Dacă acest fenomen este observat în copilărie, atunci cauza poate fi boala Villebrand.
Tratamentul bolii
Creșterea numărului de factori de coagulare se poate realiza prin utilizarea anumitor medicamente. Procesul de tratament în sine este destul de lung. În cazul bolii congenitale, pacientul trebuie să ia medicamente pe toată durata vieții. În cazul în care deteriorarea coagulării a apărut datorită unor patologii acute, pacientului i se prescrie un curs de terapie cu o reabilitare pe termen lung.
Sunt alese mijloace de combatere a coagulabilității sangvine și tratamentul acesteia, pe baza cauzelor bolii:
- La sângerare se utilizează coagulanții obținuți din plasma donatorului. Tubul hemostatic este utilizat local pentru oprire
sângerarea celui mai mic sosudikov. Lupta împotriva hipofrinogenemiei apare prin injectarea intravenoasă a fibrinogenului. - Aminometilbenzoic și acidul aminocaproic și Contrikal posedă o proprietate hemostatică excelentă. Aceste medicamente sunt capabile să prevină dizolvarea cheagurilor de sânge.
- Utilizarea unui astfel de coagulant, cum ar fi vitamina K, ajută la restabilirea activității factorilor de coagulare care apar în ficat. Acest remediu este, de asemenea, utilizat pentru o supradoză de anticoagulante și hipoprothrombinemie.
- Tratamentul coagulării sanguine proaste cauzate de boala Villenbrand și hemofilie include injecția intravenoasă de crioprecipitat și plasma antihemophilic prin jet.