Oamenii-albinos au un aspect luminos, dar aceasta nu este principala lor trăsătură. Lipsa de melanină face organismul mai vulnerabil la lumina soarelui și duce la o serie de tulburări. Nu puteți elimina problema, puteți lua măsuri numai pentru a vă îmbunătăți starea.
Cine sunt albinii?
Se crede că astfel de reprezentanți ai rasei umane ar trebui să aibă decolorate fire, piele palidă și ochi roșii. În realitate, albinismul la om se manifestă și nu complet, devenind discret pentru un outsider. Purtătoarea acestei anomalii este puțin probabil să rămână ignorantă, deoarece duce adesea la o deteriorare a sănătății și la necesitatea de a acorda mai multă atenție stării pielii.
În țările cu un nivel scăzut de educație, există multe superstiții asociate cu acest fenomen. Tânării tanzanieni văd albinos ca o amenințare pentru alții, ceea ce duce la expulzarea sau declararea vânătorii. În alte țări africane, acești oameni sunt creditați cu putere de vindecare, așa că încearcă să obțină pentru ei înșiși un specimen alb unic sau o parte din el pentru a crea un talisman sau pentru a mânca.
Este albinism moștenit?
Nu se va întâmpla, nu se va răspândi prin picături de aer, transfuzii de sânge sau contact fizic. Poporul albinic îl primește de la părinți sau din cauza unei mutații genetice care a avut loc cu premisele necunoscute. Varianta este mai des fixată, când gena albinismului provine de la transportarea strămoșilor. Ca urmare, corpul copilului se oprește eliberând enzima necesară.
Cum este moștenirea albinismului?
La momentul nașterii, toate au fost deja programate pentru o anumită culoare a pielii, a părului și a ochilor. Obligația pentru acest lucru este suportată de mai multe gene, orice schimbare în unul chiar duce la o reducere a sintezei pigmentului. Albinismul este moștenit la om ca o trăsătură recesivă sau dominantă. În primul caz, pentru a obține un astfel de efect, este necesară o combinație de două gene distorsionate, în al doilea caz, manifestarea va fi stabilă în fiecare generație. De aceea, copiii albinoși nu apar neapărat într-un cuplu, în care unul dintre părinți acționează ca purtător al secțiunii de cod rupte.
Cauzele albinismului
Melanina este responsabilă pentru colorarea pielii, cu cât este mai mică, culoarea este mai ușoară. Deficiența sau lipsa absolută a unui pigment se explică prin albinismul bolii, care poate avea manifestări de luminozitate diferite. Producția de melanină corespunde tirozinazei, o enzimă a cărei conținut este determinat genetic. Dacă concentrația sau activitatea este mică, atunci melanina nu va apărea.
Albinismul - simptomele
Există diferite niveluri de severitate a acestei boli. Depinde de ele, care semne de albinism din cele listate vor fi prezente într-o persoană.
- slăbirea sau depigmentarea completă a pielii, părului și unghiilor;
- încălcarea transpirației;
- chelie , întârzierea sau creșterea excesivă a părului în locuri necharacteriste;
- vase bine marcate în iris;
- reacție dureroasă la lumină.
Tipuri de albinism
- Full. Aceasta este cea mai grea formă, pentru 10-20 de mii de oameni este un proprietar. Se presupune că există 1,5% din purtătorii unei gene cu pigmentare normală. Total albinismul la om, un simptom recesiv, se manifestă imediat după naștere. Se caracterizează prin decolorarea completă și pielea uscată, ochii având o nuanță roșiatică, tulburări vizuale și o reacție puternică la lumină. Pielea se arde repede la soare, buzele devin inflamate. Oamenii-albinoși sunt predispuși la infertilitate , infecții frecvente, uneori defecte de dezvoltare și inferioritate mentală.
- Incomplete. Albinismul este o mutație moștenită de o trăsătură dominantă. La nivelul tirozinazei sale activitatea este coborâtă, dar funcțiile sale complet nu sunt blocate. Prin urmare, culoarea pielii, a unghiilor și a părului este doar slăbită, ochii adesea reacționează dureros la lumină.
- Parțială. Expediat prin moștenire în același mod ca cel precedent. Se caracterizează prin decolorarea zonelor individuale de piele și a firelor de păr, pe zonele depigmentate există pete maronii mici. Vizibilă imediat după naștere, dezvoltarea cu vârsta nu primește, nici un efect asupra sănătății.
Cum să tratați albinismul?
Reumplerea deficitului de pigment este imposibilă, introducerea din exterior este ineficientă. Prin urmare, răspunsul la întrebare este dacă albinismul este tratat, doar negativ. Dar există o șansă de a rezolva problemele care o însoțesc. Adesea există deficiențe vizuale, pentru a le corecta utilizarea:
- pahare și lentile de contact;
- Operația (cu strabismul dă rareori efectul dorit).
Albinism - Recomandări clinice
Deseori, apariția este suficientă pentru a face un diagnostic, după care specialistul poate da doar recomandări. Dar albinismul la om este incomplet, atunci sunt necesare metode speciale pentru o evaluare corectă a stării.
- Testul ADN. Ajută la studierea foliculilor de păr și la descoperirea prezenței tirozinazei.
- Inspecția oftalmologului. Evaluarea fondului, irisului și definirea nistagmului.
- Test de sânge. Studiază trombocitele, la mulți oameni, albinoși, sistemul de coagulare a sângelui diferă de normal.
După efectuarea cercetărilor necesare, medicul face o listă de măsuri care vor contribui la îmbunătățirea unei stări. În plus față de tratarea problemelor cu vederea, puteți face următoarele.
- Ochelari cu întuneric atunci când intră pe stradă sau pentru uzură permanentă.
- Crema cu un nivel ridicat de protecție împotriva razelor UV pentru zonele deschise ale corpului.
- Îmbrăcăminte și pălării, acoperind de soare. Este de dorit să existe o compoziție naturală pentru a evita iritarea pielii sensibile.
- În tipul parțial, beta-carotenul este recomandat pentru a spori culoarea pielii.
Albinism - consecințe
Absența tirozinazei, în plus față de o reacție puternică la ochi la lumină și o sensibilitate ridicată la radiațiile UV, poate duce la:
- reducerea severă a acuității vizuale;
- astigmatism;
- strabism;
- transparența irisului;
- mișcarea involuntară a globilor oculari.
Forma ochiului se găsește numai la bărbați, purtători numai pentru femei. Ochii albinelor, chiar și cu tipul total de boli, nu sunt roșii. Ele arătau așa numai în fotografii, din cauza unui blitz care evidențiază vase de sânge bine marcate. Partea din față a irisului constă din fibre de colagen, care sunt colorate prin străpungerea și împrăștierea culorii. Într-o persoană sănătoasă, culoarea ochilor depinde de densitatea locației și de concentrația de melanină, albinismul elimină al doilea punct, astfel încât, cu această boală, ochii sunt:
- albastru;
- albastru;
- gri;
- gri închis.
Câte albine vii?
Chiar absența unui pigment nu afectează în mod semnificativ speranța de viață, poate fi redusă de bolile concomitente. O atenție deosebită trebuie acordată titularilor formei totale, însă nu pot avea nici un disconfort semnificativ dacă se respectă recomandările medicului. Câți ani de viață albi născuți cu manifestări parțiale, de asemenea, nu pot fi prezicți, pentru că este posibil să nu le observe trăsăturile. Prin urmare, în prezența acestei transformări a genelor, nu trebuie să vă faceți griji, nu este moartă.