La bătrâni, activitatea sistemului cardiovascular al corpului, în special la femei, este adesea întreruptă. Una dintre cele mai frecvente boli ale unui astfel de plan este artera gigantică de celule temporare (GTA). Se caracterizează prin inflamația pereților arterei carotide și temporale, care este importantă pentru oprirea imediată, deoarece patologia progresează rapid și poate provoca complicații severe, inclusiv orbirea bruscă.
Semne de arterită temporală de celule gigant
Un alt nume pentru boala descrisă este boala lui Horton. Simptomele sale sunt clasificate de către specialiști în trei grupe:
1. Generalități:
- febră și febră;
- dureri de cap intense;
- pierdere în greutate;
- lipsa apetitului pana la anorexie;
- tulburări de somn;
- oboseală severă;
- mialgie și artralgie ;
- durere la mestecare;
- amorțirea unor părți ale feței;
- durere cu palparea scalpului;
- polimialgia reumatică.
2. Vascular:
- densificarea arterelor temporale și parietale;
- înroșirea și umflarea pielii pe temple;
- noduli în scalp;
- durere în palparea arterelor, absența pulsației;
- uneori - atacuri ischemice tranzitorii, accidente vasculare cerebrale.
3. Spotting:
- deteriorarea acuității vizuale;
- durere în globul ocular;
- brusc orbire.
Terapia arterei cu celule gigante cu polimialgie reumatică
Forma considerată a bolii Horton este însoțită de durere acută în mușchii brațului și pelvisului. Tratamentul ei nu se deosebește de o abordare integrată pentru alte tipuri de GTA.
Conform cercetării medicale publicate, arterita de celule gigante este supusă terapiei hormonale. Admitere Prednisolonul la o doză inițială de 40 mg pe zi permite timp de 24-48 de ore pentru a îmbunătăți semnificativ starea pacientului și pentru a opri inflamația în pereții arterelor. În cazuri severe, a fost prescris suplimentar Methylprednisolon.
Când severitatea semnelor bolii Horton este redusă semnificativ, doza de hormoni corticosteroizi scade la 10 mg pe zi. Tratamentul de susținere durează cel puțin șase luni, până când toate simptomele de arterită de celule gigantice dispar complet. Formele severe ale acestei boli sugerează un curs mai lung de terapie, de aproximativ 2 ani.
Chiar și după confirmarea recuperării, este necesară continuarea monitorizării cu un specialist, vizitarea în mod regulat a examenelor planificate, deoarece boala poate să reapară.