Sindromul hemoragic ( sindromul hemoragic pielii) este o tendință de hemoragie de pe piele și mucoase. În acest caz, poate fi observată eliberarea spontană a sângelui din vasele nedeteriorate. Sindromul este asociat cu modificări ale uneia sau mai multor legături ale hemostazei - sistemul organismului care asigură conservarea sângelui în stare lichidă, care ajută la stoparea sângerării și la dizolvarea cheagurilor de sânge care și-au îndeplinit funcțiile.
Cauzele sindromului hemoragic
Cel mai adesea, sindromul hemoragic se dezvoltă pe fundalul trombocitopatiei secundare și trombocitopeniei, a lipsei de factori ai complexului de protrombină, a sindromului trombohemoragic și, de asemenea, a capilarotoxicozei. În unele cazuri, apariția patologiei este asociată cu boala Vergolf, hemofilie, lipsa de protrombină în sânge.
Dezvoltarea sindromului hemoragic poate fi, de asemenea, tratată cu utilizarea pe termen lung a unor doze mari de medicamente care perturbă agregarea plachetară și procesul de coagulare a sângelui (antiagregante și anticoagulante). Acesta este acest factor în ultima vreme este o cauză comună a acestei patologii. De asemenea, factorii psihogenici nu sunt excluși.
Simptomele și tipurile de sindrom hemoragic
Principalele manifestări ale sindromului sunt sângerări de diferite tipuri și grade de dificultate și erupții cutanate hemoragice. Sângerarea poate să apară în mod spontan sau ca urmare a influenței unor factori externi: suprasolicitarea fizică, hipotermia, trauma. Afecțiunile cutanate diferă în funcție de soi, pot avea formă de hemoragii punctuale, vânătăi extinse, erupții cutanate cu suprafață necrozantă ulceroasă etc.
Există cinci tipuri de sindrom hemoragic. Să enumerăm și să caracterizăm fiecare dintre ele:
- Hematomic - este tipic pentru hemofilie, lipsa factorilor de coagulare. În acest caz, există hemoragii masive în mușchi, țesuturi moi și articulații mari, însoțite de durere. Ca urmare, funcțiile sistemului musculo-scheletal se dezvoltă treptat.
- Microcirculare (pete-piept) - caracterizate prin hemoragii superficiale sub piele, vânătăi care apar cu cea mai mică traumă. Această specie apare mai frecvent cu trombocitopatie, lipsă de fibrină, deficiență moștenită a factorilor de coagulare.
- Hematomul microcirculator (mixt) - caracterizat prin apariția sângerărilor peteceale și a hematoamelor mari, cu hemoragii la nivelul articulațiilor este extrem de rară. Speciile mixte sunt diagnosticate cu o deficiență a factorilor de coagulare, supradozajul cu anticoagulante, sindromul trombohemoragic, boala von Willebrand.
- Vasculita-purpurie - caracterizată prin apariția hemoragiilor sub formă de purpuriu, este posibil să se alăture sângerării jadului și intestinului. Acest tip de sindrom hemoragic apare cu vasculita și cu trombocitopatie.
- Angiomatos - se observă la telangiectazii, angioame și se caracterizează prin hemoragii persistente în zonele de patologie vasculară.
Diagnosticul sindromului hemoragic
Pentru a confirma diagnosticul, sunt necesare mai multe studii, dintre care:
- o analiză detaliată a sângelui și a urinei;
- teste de coagulare;
- studiați cantitatea de protrombină și fibrinogen;
- numărarea trombocitelor în sângele periferic etc.
Tratamentul sindromului hemoragic
Principiile tratamentului pacienților cu sindrom hemoragic sunt determinate de cauzele patologiei, de severitatea simptomelor și de bolile concomitente. De regulă, medicația este prescrisă cu ajutorul vitaminei K, hemostatice, acid ascorbic etc. În unele cazuri, se recomandă transfuzia de componente plasmatice și de sânge.