Screeningul perinatal al celui de-al doilea trimestru

Știința modernă nu se oprește și este deja capabilă să identifice diferite anomalii în dezvoltarea copilului deja in utero cu ajutorul unui screening perinatal 1 și 2. În cazul în care probabilitatea nașterii unui copil bolnav este ridicată, femeia are opțiunea de a întrerupe sarcina sau de ao duce până la capăt.

Ce este acest screening perinatal al celui de-al doilea trimestru? Acesta este împărțit în două componente - un test de sânge și un examen cu ultrasunete. Medicul recomandă cu insistență să nu refuze trecerea acestui studiu, deoarece este extrem de important pentru sănătatea viitorului copil. Și totuși nimeni nu poate să treacă cu forța această examinare.

Screening perinatal biochimic și ultrasunetic al celui de-al doilea trimestru

Această analiză se desfășoară de la a șaisprezecea la a douăzecea săptămână. Dar el va fi cel mai informativ în săptămâna a 18-a de dezvoltare intrauterină. Pentru a calcula riscurile posibile pentru făt, se face un test triplu (mai puțin frecvent cvadruple). Acesta este un test de sânge pentru hormoni, cum ar fi estriolul liber, AFP și hCG. Rezultatele screeningului biochimic perinatal din trimestrul al doilea relevă anomalii de dezvoltare atât de severe ca sindromul Edwards, sindromul Down, absența creierului, sindromul Patau, de Lange, sindromul Smith-Lemli-Opitsa și triploidia nonmolară.

În paralel, o femeie gravidă suferă ultrasunete, care acordă o atenție sporită anomaliilor patologice ale fătului. După tot felul de teste și teste, se face o concluzie cu privire la starea de sănătate a copilului.

Normele de screening perinatal pentru trimestrul II, pentru care se emite o concluzie privind un risc crescut de boală fetală, este destul de neclară și nu este încă diagnosticul final. Ele dezvăluie doar posibilitatea abaterilor la copil, dar nu sunt 100% fiabile. Dacă prognosticul este dezamăgitor, nu disperați, ci trebuie să faceți o întâlnire cu un genetician calificat, care poate înlătura îndoielile.