Analiza patologiei fetale

În lumea noastră de astăzi, există atât de multe pericole pentru sănătate - aerul poluat, radiațiile, apa murdară, alimentele de neînțeles din supermarkete și, bineînțeles, ereditatea. Toți acești factori afectează negativ nu numai sănătatea noastră, ci și copiii noștri. Stabilind în corpul feminin, toate substanțele periculoase afectează abilitatea de a rămâne gravidă și fătul care a conceput. Cum sa te protejezi pe tine insuti si pe viitorul copil de patologii? Medicina moderna ofera posibilitatea de a detecta abateri de la dezvoltarea normala deja in stadiile incipiente ale sarcinii, prin efectuarea unei analize a patologiei fatului.

Patologia poate fi atât ereditară cât și congenitală. În prezent, aproximativ 5% dintre nou-născuți, din numărul total de copii născuți, au patologii congenitale sau ereditare, cauzele cărora pot fi genetice, cromozomiale, multifactoriale. Vom afla care metode de diagnosticare în timp util și de prevenire a patologiilor vor contribui la evitarea nașterii copiilor bolnavi.

Analiza genetică a fătului

O analiză a geneticii fătului trebuie efectuată în stadiul planificării sarcinii, dar de cele mai multe ori este efectuată deja în timpul sarcinii. Scopul acesteia este de a determina riscul de patologii congenitale, de a identifica cauzele pierderii de sarcină, de a determina posibilitatea apariției bolilor ereditare. Indicațiile, de regulă, sunt: ​​vârsta unei femei peste 35 de ani, căsătorii strâns legate, infecții virale acute în timpul sarcinii, naștere mortală, avort spontan în anamneză, prezența bolilor ereditare. Analiza genetică a fătului are loc în mai multe etape. În prima etapă, se efectuează un studiu care include ultrasunete pentru patologia fetală în 10-14 săptămâni. În a doua etapă, se efectuează teste pentru a determina hormonii embrionare (AFP și hCG).

O analiză a malformațiilor fetale (AFP și hCG)

În scopul diagnosticării precoce a patologiilor, deja în primul trimestru, la 10-14 săptămâni, se recomandă efectuarea unui screening prenatal - un test de sânge pentru patologia fetală, care este luat în laboratorul de diagnostic clinic. Acest test de sange pentru malformatii fetale este acum singurul mijloc de incredere in detectarea anomaliilor de dezvoltare prin eliminarea proteinelor specifice pe care fetusul le secreta. AFT (alfa-fetoproteina) este componenta principală a serului fătului. Dezvoltând un sac de gălbenuș și un ficat, el merge împreună cu urina în lichidul amniotic și intră în sângele mamei prin corion.

Atunci când se detectează niveluri ridicate de AFP în sângele matern, se sugerează că:

O analiză a fătului de dezvoltare în detectarea nivelurilor de hCG, la începutul celui de-al doilea trimestru, evidențiază patologiile dezvoltării și cromozomiale ale fătului. Astfel, analiza fătului asupra sindromului Down va fi pozitivă, cu un nivel ridicat de hCG în sângele femeii gravide și cu sindromul Edwards - cu un nivel redus.

În cea de-a treia etapă a studiului, în săptămâna 20-24 se efectuează un al doilea ultrasunete, care permite identificarea malformațiilor fetale mici, a numărului de lichid amniotic și a anomaliilor placentei. Dacă, după efectuarea tuturor etapelor examenului genetic, se presupune patologia fetală, specialiștii prescriu metode invazive de examinare: analiza histologică a fătului, analiza citogenetică a fătului, testarea sângelui din cordonul ombilical al fătului.

Analiza factorului Rh fetal

Analiza factorului Rh al fătului este, de asemenea, un indicator important, permite ca sarcina timpurie să determine compatibilitatea sau incompatibilitatea fătului și a mamei cu factorul Rh. Femeile cu factorul Rh incompatibile cu fătul necesită supraveghere medicală constantă și prevenirea conflictului Rh, deoarece în cazuri grave, fătul poate dezvolta boală hemolitică, ceea ce duce la moartea nou-născutului sau la nașterea moartă.

Datorită metodelor moderne, este posibilă prevenirea nașterii morții sau a nașterii unui copil cu patologii. Când se confirmă ipotezele privind posibilele patologii la părinții viitorului, există întotdeauna o alegere - să întrerupeți sarcina sau să vă pregătiți în avans pentru o eventuală intervenție chirurgicală, ceea ce permite corectarea viciilor. În orice caz, decizia finală este luată de familie.