Câte săptămâni 2 sunt examinate pentru sarcină?

Acest tip de examen de diagnosticare, cum ar fi screening-ul, a început relativ recent în țările post-sovietice. Cu toate acestea, datorită manipulărilor sale de informare ridicate și necomplicate, ea a devenit acum pe scară largă. Cu ajutorul acestui sondaj, medicii reușesc să stabilească grupuri de risc pentru dezvoltarea unor posibile complicații nu numai pentru gestație, ci și pentru dezvoltarea copilului. Luați în considerare screening-ul în mai multe detalii și aflați câte săptămâni în timpul sarcinii se desfășoară a doua cercetare.

Când este de obicei re-ecranat?

În primul rând, trebuie spus că pentru prima dată o femeie suferă un astfel de studiu într-un timp foarte scurt, de 12-13 săptămâni. În acest moment, medicii reușesc să stabilească încălcări în dezvoltarea organelor și a sistemelor. Dacă vorbim despre câte săptămâni efectuează examinarea 2, atunci timpul optim pentru aceasta este de 16-20 de săptămâni. De obicei, este prescris în intervalul de 17-19 săptămâni. Acestea sunt termenii pe care doctorii îl cheamă atunci când răspund la întrebarea mamei însărcinate despre câte săptămâni în timpul sarcinii efectuează oa doua examinare.

Care este scopul acestui studiu și ce permite să se stabilească?

De screening vă permite să identificați în rândul femeilor cu risc de a dezvolta o anomalie cromozomiale în copilul lor. În acest caz, o astfel de procedură este întotdeauna complexă și include ultrasunete, un test de sânge biochimic. În timpul ultimei anchete sunt stabilite anumite markere, printre care: alfa-fetoproteina (AFP) , estriolul liber, gonadotropina corionică umană (hCG). În acest sens, destul de des de la medici puteți auzi al doilea nume - test triple.

Stabilirea unei concentrații în sânge a unei femei însărcinate a substanțelor enumerate mai sus face posibilă vorbirea cu o mare probabilitate a unui risc crescut de formare a unor astfel de patologii precum:

Cum se interpretează rezultatele obținute?

Având în vedere numărul de săptămâni în care se efectuează 2 examinări, vom descrie modul în care rezultatele sunt evaluate.

În primul rând, este necesar să spunem că numai un medic poate face acest lucru. La urma urmei, schimbarea unui anumit indicator nu este o încălcare directă, ci doar indică probabilitatea dezvoltării acestuia.

De exemplu, o creștere a concentrației de hCG în sângele unei mame viitoare poate indica o probabilitate mai mare de a dezvolta anomalii cromozomiale la un copil viitor, posibilitatea gestozei. Scăderea nivelului acestui hormon, de regulă, indică o încălcare a dezvoltării placentei.

Discrepanța dintre concentrația AFP din serul de sânge al unei mame viitoare este privită ca un semn al încălcării numărului de cromozomi, genomul viitorului copil. Bolile posibile care se dezvoltă în acest caz sunt enumerate mai sus. Trebuie remarcat faptul că o creștere accentuată a concentrației de alfa-fetoproteină poate determina moartea fetală.

Schimbarea concentrației de estriol liber servește ca un semnal pentru perturbarea activității sistemului fetoplacental. Acest lucru permite ca în stadiile incipiente de gestație să se detecteze o astfel de încălcare ca hipoxia fetală și să se răspundă în timp util la aceasta. În caz contrar, probabilitatea de a întrerupe dezvoltarea structurilor creierului este mare.

Astfel, după cum se poate vedea din articol, screening-ul se referă la acele studii care pot indica doar posibilitatea dezvoltării unei patologii particulare. Prin urmare, întotdeauna după evaluarea rezultatelor și prezența suspiciunilor, sunt prescrise diagnostice suplimentare.