Myasthenia gravis este una dintre aceste boli insidioase, care sunt în principal afectate de oameni de la o vârstă fragedă. Literalmente din limba greacă acest titlu este tradus ca "impotență musculară", care descrie pe scurt simptomul principal. Desigur, nu vorbim despre slăbiciunea obișnuită a mușchilor, pe care oamenii o au după efort fizic. Aici este mai gravă întrebarea - oboseala patologică a musculaturii scheletice striate, în principal capul și gâtul.
Caracteristici și fapte
Pentru prima dată, boala miastenia gravis este descrisă în arhivele secolului al XVII-lea, iar în secolul al XIX-lea a obținut numele oficial. Tratamentul medicamentos adecvat și eficient a fost aplicat la mijlocul secolului al XX-lea, cu o îmbunătățire constantă a medicamentelor.
Myasthenia este clasificată ca fiind boala autoimună clasică, adică în care organismul uman începe producția patologică a anticorpilor îndreptate împotriva propriilor celule și țesuturi sănătoase și dezvoltarea reacțiilor inflamatorii.
Se știe că, mai des, cu semne de miastenie gravis există femei și boala începe să se manifeste la o vârstă fragedă, de la 20 la 40 de ani. Există, de asemenea, cazuri de miastenie gravis congenitală, care este probabil ereditară. Boala este foarte rară, aproximativ 0,01% din populație, dar medicii văd o tendință spre cazuri mai frecvente.
Cauze și mecanisme cunoscute ale dezvoltării miasteniei gravis
Mecanismul dezvoltării miasteniei se bazează pe încălcarea sau blocarea completă a lucrărilor joncțiunilor neuromusculare. Aceasta se produce sub influența anticorpilor, care sunt produse de sistemul imunitar (reacția autoimună). Adesea, un rol important în acest proces joacă glanda timusului - organul sistemului imunitar uman, în care se observă o tumoare benignă. Cu forma congenitala a bolii, medicii numesc cauzele primare mutatii genetice ale proteinelor, care participa direct la constructia conexiunilor neuromusculare.
Medicii identifică anumiți factori provocatori care agravează evoluția bolii:
- stres sever;
- frecvente respiratorii virale și alte răceli;
- schimbările climatice acute (țările calde);
- (unele antibiotice, beta-blocante etc.).
Manifestări clinice
Myasthenia gravis se manifestă prin diferite simptome, care sunt combinate în mai multe forme:
- Eye. Este, de asemenea, de multe ori prima etapă a bolii. Aceasta se manifestă prin scăderea (ptozei) pleoapelor (sau a unuia), a strabismului și a dublei viziuni în ochi, care poate fi observată atât în planurile verticale cât și orizontale. Simptomele sunt, de obicei, dinamice - adică se schimbă pe tot parcursul zilei - sunt mai slabe dimineața sau absente și, mai rău, seara.
- Bulbar. Aici sunt afectate mai întâi mușchii feței și laringelui, ca urmare a faptului că pacientul are o voce nazală, reacțiile faciale ale feței se agravează și apar fenomene disartrite. De asemenea, funcțiile de înghițire și de mestecare pot fi deranjate chiar în mijlocul mesei. De obicei, după odihnă, funcțiile sunt restabilite.
- Slăbiciune în mușchii membrelor și gâtului. Pacienții nu
își pot ține capul în mod egal, mersul este rupt, este greu să ridici mâinile sau chiar să te ridici de pe scaun. În acest caz, chiar și o sarcină fizică mică mărește semnificativ manifestările bolii.
Myasthenia gravis se poate manifesta atât în formă locală, cât și generalizată, care este considerată mai severă, deoarece poate afecta funcțiile sistemului respirator. Boala are un caracter progresiv, cu apariția unor stări miastenice prelungite, care nu se află în repaus, precum și a crizelor miastenice, care pot duce la deces. Prin urmare, dacă aveți simptome, trebuie să consultați un medic.