Sindromul de gât scurt la nou-născut

După naștere, o tânără mamă și un neonatolog ar putea observa că bebelușul are un gât scurt. La un copil nou-născut, adesea este destul de ușor să se diagnosticheze acest sindrom, deoarece se vede clar cum copilul este comprimat și că gâtul dispare pur și simplu.

Sindromul de gât scurt la un nou-născut poate fi o consecință a bolilor cromozomiale ca rezultat al densificării corpului vertebral sau observat la un copil după o vătămare a nașterii care a contribuit la deteriorarea coloanei vertebrale cervicale și a măduvei spinării în timpul trecerii copilului prin canalul de naștere.

Sindromul de gât scurt: tratament

Dacă bebelușul are un gât scurt, medicul osteopatic poate prescrie purtarea unui guler special de Shantz , care este o bandă de materiale moi, concepută pentru a fixa coloana vertebrală a colului uterin. Copilul nou născut este îmbrăcat imediat după naștere, de îndată ce neonatologul a observat că gâtul scurt al copilului cauzează slăbirea mușchilor, apăsarea umerilor în sus și somnul neliniștit. În acest caz, purtarea unui guler poate îmbunătăți procesul de aprovizionare cu sânge a creierului. Ar trebui să analizați cu atenție procesul de purtare a unui astfel de guler. Durata utilizării acestuia este determinată de medic în fiecare caz, în funcție de gradul de gravitate al sindromului gâtului scurt la copil.

În plus față de purtarea unui guler, medicul poate prescrie suplimentar fizioterapia (electroforeza), masajul terapeutic.

Acest sindrom este periculos pentru corpul copilului și necesită o atenție deosebită, deoarece prin scurtarea gâtului există un tonus crescut al umerilor și ridicarea lor excesivă. Acest ton crescut al zonei zonei gulerului promovează înfometarea în oxigen a anumitor părți ale creierului, în urma căreia copilul poate avea probleme cu vederea în viitor. Prin urmare, este important să recunoaștem sindromul gâtului scurt în timp și să începem tratamentul complex.