De regulă, fiecare femeie, care vizitează biroul de diagnostic perinatal, este avertizată în prealabil cu privire la ce fel de cercetare trebuie să treacă. Cu toate acestea, nu toată lumea știe ce înseamnă acești termeni. Să le analizăm mai detaliat.
Astfel, prin metode invazive, medicul, cu ajutorul unor unelte speciale, pătrunde în cavitatea uterului pentru prelevarea probelor biomaterialelor și îl trimite pentru cercetări ulterioare. Prin urmare, non-invazivă, din contră, - diagnosticul nu implică "invazia" organelor de reproducere. Aceste metode sunt utilizate cel mai adesea pentru stabilirea patologiilor de sarcină. Acest lucru se datorează în parte faptului că metodele invazive presupun o calificare superioară a unui specialist. la realizarea riscului mare de afectare a organelor reproductive sau a fătului.
Ce se referă la metodele non-invazive de diagnostic perinatal?
În cadrul acestui tip de studiu, de regulă, înțelegeți desfășurarea așa-numitelor teste de screening. Acestea includ două etape: diagnosticarea cu ultrasunete și analiza biochimică a componentelor sanguine.
Dacă vorbim despre ultrasunete ca test de screening, atunci timpul ideal pentru el este de 11-13 săptămâni de sarcină. În același timp, atenția medicilor este atrasă de parametri precum KTP (mărime parietală coccigeală) și TVP (grosimea spațiului gulerului). Analizând valorile acestor două caracteristici, specialiștii cu un grad ridicat de probabilitate pot presupune prezența patologiilor cromozomiale la un copil.
În cazul în care există suspiciuni în legătură cu acestea, o femeie primește un test de sânge biochimic. În acest studiu, se măsoară concentrația substanțelor cum ar fi PAPP-A (proteina plasmatică asociată sarcinii A) și subunitatea liberă de gonadotropină corionică (hCG).
Care este motivul diagnosticului invaziv?
De regulă, acest tip de cercetare este efectuată pentru a confirma datele existente din anchetele anterioare. Practic, acestea sunt acele situații în care copilul are un risc crescut de a dezvolta anomalii cromozomiale, de exemplu, acesta este de obicei remarcat atunci când:
- sarcina târzie (vârsta mamei viitoare este de peste 35 de ani);
- prezența în familia unui copil cu tulburări similare;
- când în familie este prezentat purtătorul unei patologii cromozomiale;
- transferat în timpul gestației hepatitei fetale, rubeolei, toxoplasmozei;
- prezența în anamneza a 2 și mai multe avorturi spontane.
Cele mai frecvent utilizate metode de diagnostic invaziv sunt biopsia și amniocenteza villusului corionic . În primul caz, pentru diagnosticul din uter, cu ajutorul unui instrument special, se ia o bucată de țesut corionic, iar al doilea -
Astfel de manipulări se efectuează întotdeauna exclusiv sub controlul mașinii cu ultrasunete. De regulă, pentru numirea metodelor invazive de diagnostic perinatal, este necesar să se obțină rezultate pozitive din testele de screening anterioare.
Astfel, după cum se poate observa din articol, metodele de diagnosticare perinatală luate în considerare sunt complementare. Cu toate acestea, cele mai frecvent utilizate sunt non-invazive; au un risc mai mic de traumă și permit o probabilitate mare de a-și asuma o tulburare cromozomală la un copil viitor.